Έλσα: Το Νέο Εργαλείο Τεχνητής Νοημοσύνης του FDA για την Απλούστευση της Διαδικασίας Ελέγχου Φαρμάκων

Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των Η.Π.Α. (FDA) ανακοίνωσε την Elsa ως το νέο της εργαλείο παραγωγικής Τεχνητής Νοημοσύνης για την επιτάχυνση της εσωτερικής εργασίας, όπως επιστημονικές ανασκοπήσεις, διαχείριση δεδομένων και εκτιμήσεις πρωτοκόλλων. Το εργαλείο εγκαταστάθηκε νωρίτερα από το προβλεπόμενο χρονοδιάγραμμα και κάτω από τον προϋπολογισμό.

Ο Επίτροπος του FDA, Marty Makary, δήλωσε ότι το εργαλείο Elsa κυκλοφόρησε νωρίτερα από το προγραμματισμένο και κάτω από τον προϋπολογισμό, χάρη στη συνεργασία μεταξύ των ειδικών εντός των κέντρων.

Η Elsa είναι ένα εργαλείο που λειτουργεί με βάση ένα μεγάλο μοντέλο γλώσσας, σχεδιασμένο για να βοηθήσει το προσωπικό του FDA να διαβάζει, να γράφει και να συνοψίζει. Μπορεί να επισημαίνει ανεπιθύμητα συμβάντα στις αναφορές φαρμάκων, να συγκρίνει γρήγορα ετικέτες και ακόμη και να δημιουργεί κώδικα για τη δημιουργία μη κλινικών βάσεων δεδομένων.

Αυτή η κίνηση είναι μέρος του ευρύτερου σχεδίου του FDA για την ενσωμάτωση της τεχνητής νοημοσύνης στις καθημερινές λειτουργίες. Η Elsa δοκιμάστηκε αρχικά με επιστημονικούς αναλυτές και τώρα θα είναι διαθέσιμη σε όλον τον οργανισμό σε ένα ασφαλές περιβάλλον cloud. Οι αξιωματούχοι λένε ότι το σύστημα δεν μαθαίνει από τα δεδομένα που υποβάλλουν οι εταιρείες φαρμάκων, γεγονός που βοηθά στη διατήρηση της ασφάλειας των ευαίσθητων πληροφοριών.

Ο Αρχηγός του Τμήματος Τεχνητής Νοημοσύνης (AI) του FDA, Jeremy Walsh, δήλωσε ότι η κυκλοφορία της Elsa σηματοδοτεί την αρχή της εποχής της AI στο FDA. «Η AI δεν είναι πια ένα μακρινό όραμα αλλά μια δυναμική δύναμη που ενισχύει και βελτιστοποιεί την απόδοση και τη δυναμικότητα κάθε εργαζόμενου.»

Η Elsa χρησιμοποιείται ήδη για την ταχύτερη αναθεώρηση των πρωτοκόλλων κλινικών δοκιμών και τον εντοπισμό των προτεραιότητας επιθεωρητικών τόπων, όπως σημειώθηκε από το Reuters.

Ωστόσο, έχουν εκφραστεί ανησυχίες, όπως σημειώνει ο Axios. Ορισμένοι ειδικοί δημόσιας υγείας αμφισβητούν πόσο ασφαλές είναι πραγματικά το εργαλείο και εάν μπορεί να ενσωματωθεί γρήγορα στις καθημερινές ροές εργασίας. Σύμφωνα με το Stat, ορισμένοι υπάλληλοι του FDA εξέφρασαν επίσης ανησυχίες, λέγοντας ότι το πιλοτικό πρόγραμμα επικεντρώθηκε κυρίως στην περίληψη κειμένου και μπορεί να μην αντικατοπτρίζει την ευρύτερη απόδοση.